Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

In MEI, leggen alle kippen een ei

492 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 25 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. oki cd 11 mei 2018 16:58
    Toch eens benieuwd naar volgende week. Ik begreep dat de investeerders van ablynx uitbetaald krijgen. Ben zelf kort na het overname bod uitgestapt en geherinvesteerd. Toen zag je verschillende biotech koersen flink stijgen.
  2. Pint 11 mei 2018 16:59
    Topman Arthur Lahr van Kiadis Pharma heeft er vertrouwen in dat zijn medicijn Atir101 volgend jaar op de Europese markt wordt toegelaten. Dat zou goed nieuws zijn voor zowel leukemiepatiënten als aandeelhouders van het Amsterdamse biotechbedrijf.
  3. [verwijderd] 11 mei 2018 21:11
    Da's raar, nu zegt-ie dat de pagina niet bestaat, maar een paar uur geleden stond dat artikel er wel. Zo te zien hebben ze het artikel (tijdelijk?) verwijderd.
  4. Geert07 11 mei 2018 21:28
    quote:

    Windkracht schreef op 11 mei 2018 21:18:

    Heel bijzonder ! Wat was de strekking van het verhaal?
    Even uit mijn hoofd: Lahr verwacht nog steeds dit jaar voorlopige goedkeuring van de EMA. De vragen die ze gekregen hadden waren van dien aard dat hij geen vertraging verwachtte. Kiadis mikt nog steeds op marktintroductie in 2019.
    In de USA gaat het langer duren, want de FDA wil fase 3 resultaten zien. Maar dat is geen probleem, puur met de omzet in Europa zou Kiadis al winst kunnen draaien. Optuigen commerciële organisatie verloopt ook voortvarend. Behandeling stamcellen vindt straks plaats op die nieuwe locatie in Amsterdam (nu nog in Duitsland).

    En verder nog een vergelijking tussen ATIR101 en het Baltimore protocol. Volgens Lahr is de overlevingskans bij ATIR101 hoger.
  5. Geert07 11 mei 2018 22:12
    Artikel zal morgen wel in de Telegraaf staan en was waarschijnlijk per abuis te vroeg online gezet.
  6. forum rang 5 Endless 12 mei 2018 07:55
    door Johan Wiering

    AMSTERDAM Topman Arthur Lahr van Kiadis Pharma vertrouwt erop dat zijn medicijn Atir101 volgend jaar op de Europese markt wordt toegelaten. Dat zou goed nieuws zijn voor zowel leukemiepatiënten als aandeelhouders van het Amsterdamse biotechbedrijf.

    Acute leukemie en andere vormen van bloedkanker worden veelal met chemotherapie behandeld. Dit werkt echter niet voor alle patiënten. Voor hen kan een allogene stamceltransplantatie uitkomst bieden. Hoewel alleen ons land al ruim tweehonderdduizend donors telt, is het niet eenvoudig om een goede match te vinden. Ook tussen familieleden zoals ouder en kind is gewoonlijk hooguit sprake van een halve match. Juist bij hen zorgt het gebruik van Atir101 ervoor dat een transplantatie veel effectiever en veiliger kan plaatsvinden, zo wijzen de door Kiadis uitgevoerde patiëntenstudies uit.

    Het wachten is nu op toestemming van de Europese toezichthouder EMA en Lahr acht de kans groot dat deze er in het vierde kwartaal daadwerkelijk komt. „In dit stadium is de kans gemiddeld genomen 80%. En wij denken hier nog wat boven te zitten, gezien de aard van de vragen die de EMA ons heeft gestuurd.”

    Concurrentie ondervindt Kiadis vooral van het Amerikaanse Baltimore-protocol, waarbij chemotherapie na de transplantatie van een voor de helft gematchte familiedonor plaatsvindt. „Afgaande op de literatuur en onze fase 2-studie lijkt de overlevingskans vergelijkbaar, maar bij ons product lijkt het risico kleiner dat de ziekte weer terugkomt. Er is ook minder risico dat het immuunsysteem van de donor de patiënt aanvalt”, stelt Lahr.

    Terwijl de topman verwacht dat Kiadis in het derde kwartaal van 2019 met de verkoop van Atir101 in Europa kan beginnen, laat de marktintroductie in de VS langer op zich wachten, aangezien daar nog een zogenaamde fase 3-studie nodig is. „Ik geef geen prognose over de timing. Wel is het zo dat van de 50.000 patiënten in beide continenten die jaarlijks baat zouden kunnen hebben bij ons product, de meerderheid in Europa woont. De VS hebben we ook niet per se nodig om winstgevend te kunnen worden.”
  7. [verwijderd] 12 mei 2018 08:22
    Hoe komen ze bij 50.000 patienten? Ik dacht dat het om ongeveer 27.000 patienten ging jaarlijks zonder matchende donor. Ze trekken de markt nu dus nog breder. Wel opmerkelijk ook dat hij een kans van slagen percentage afgeeft dat doe je niet zomaar.
    Blijkbaar ziet de EMA ook in dat dit middel zsm doorgelaten moet worden en de RMAT en orphanage status helpen hier wel in mee. En ook de ervaren leiding kent deze procedures natuurlijk als geen ander.
  8. forum rang 5 Endless 12 mei 2018 08:42
    Heb je al eens berekend wat als er 15000 behandeld wordt a 100000 per behandeling wat dit met het aandeel gaat doen.
  9. [verwijderd] 12 mei 2018 08:54
    Ja dat hebben we hier al eerder uitgerekend, gaat skyhigh.
    Maar ik denk dat je beter van het aantal unmatched donor gevallen uit kunt gaan.
    Heb het even niet op mijn netvlies maar 7000-8000 patienten was volgens mij realistisch.
    En dan heb je nog steeds hele mooie vooruitzichten.
    Ook omdat het middel voor andere transplantatievormen geschikt kan worden gemaakt.
  10. Onderbouwer 12 mei 2018 09:00
    quote:

    Geert07 schreef op 11 mei 2018 21:28:

    [...]Even uit mijn hoofd: Lahr verwacht nog steeds dit jaar voorlopige goedkeuring van de EMA. De vragen die ze gekregen hadden waren van dien aard dat hij geen vertraging verwachtte. Kiadis mikt nog steeds op marktintroductie in 2019.
    In de USA gaat het langer duren, want de FDA wil fase 3 resultaten zien. Maar dat is geen probleem, puur met de omzet in Europa zou Kiadis al winst kunnen draaien. Optuigen commerciële organisatie verloopt ook voortvarend. Behandeling stamcellen vindt straks plaats op die nieuwe locatie in Amsterdam (nu nog in Duitsland).

    En verder nog een vergelijking tussen ATIR101 en het Baltimore protocol. Volgens Lahr is de overlevingskans bij ATIR101 hoger.
    Er stond ook in dat Lahr denkt dat ATIR101 MEER dan 80% kans op slagen heeft.
  11. forum rang 5 Endless 12 mei 2018 09:08
    quote:

    Roy_01 schreef op 12 mei 2018 08:54:

    Ja dat hebben we hier al eerder uitgerekend, gaat skyhigh.
    Maar ik denk dat je beter van het aantal unmatched donor gevallen uit kunt gaan.
    Heb het even niet op mijn netvlies maar 7000-8000 patienten was volgens mij realistisch.
    En dan heb je nog steeds hele mooie vooruitzichten.
    Ook omdat het middel voor andere transplantatievormen geschikt kan worden gemaakt.

    Ja ik herinner mij nog maar toen ging men op basis van 27000 patiënten uit. Ik denk dat 30% van de patiënten een behandeling krijgt dan laag is. De meeste patiënten hebben nl geen volledige overeenkomsten behalve eeneiige tweelingen.
    Het feit dat hij uitgaat dat hij slagingspercentage hoger dan 80 % schat vind ik positief want 100% zekerheid kan en mag hij juridische gezien niet geven maar ik proef dat hij dat wel denkt. Net als Onno van der Stolpe,Galapagos, over zijn middel zei in een interview 100% mag ik niet geven maar we hebben goud in handen, dit gevoel heb ik ook nu weer na dit bericht. Als we de komende maanden niet worden overgenomen gaat aandeel nog wel een paar keer over de kop. Ik hou het mooi vast en laat me verrassen-)
  12. [verwijderd] 12 mei 2018 10:30
    In de presentatie van februari staat 27.900 patienten als doelgroep, ik denk dat het een fout in het artikel is.
    Of men heeft nu de hele Baltimore protocol transplantatiegroep op het oog. Dus ook het gebruik bij matchende donor transplantaties, of wordt daar het immuunsysteem niet platgelegd?
    Ik denk dat 30-50% aardig realistisch is, er bestaan nog meer behandel methoden. Maar deze kunnen ook in combinatie bij Atir 101 gegeven worden.
    Daarnaast zal het niet in ieder land toegelaten worden of vergoed door verzekeringen.
    Zelf met die uitgangspositie is alles zeer positief te noemen.
    Ik vind het wel vreemd dat er percentages worden genoemd. Je kunt wel zeggen op basis van historie worden dit soort medicijnen in 8/10 gevallen goedgekeurd in dit stadium. Maar omdat Lahr het zegt geeft het wel vertrouwen.
  13. [verwijderd] 12 mei 2018 10:48
    quote:

    Endless schreef op 12 mei 2018 07:55:

    door Johan Wiering

    AMSTERDAM Topman Arthur Lahr van Kiadis Pharma vertrouwt erop dat zijn medicijn Atir101 volgend jaar op de Europese markt wordt toegelaten. Dat zou goed nieuws zijn voor zowel leukemiepatiënten als aandeelhouders van het Amsterdamse biotechbedrijf.

    Acute leukemie en andere vormen van bloedkanker worden veelal met chemotherapie behandeld. Dit werkt echter niet voor alle patiënten. Voor hen kan een allogene stamceltransplantatie uitkomst bieden. Hoewel alleen ons land al ruim tweehonderdduizend donors telt, is het niet eenvoudig om een goede match te vinden. Ook tussen familieleden zoals ouder en kind is gewoonlijk hooguit sprake van een halve match. Juist bij hen zorgt het gebruik van Atir101 ervoor dat een transplantatie veel effectiever en veiliger kan plaatsvinden, zo wijzen de door Kiadis uitgevoerde patiëntenstudies uit.

    Het wachten is nu op toestemming van de Europese toezichthouder EMA en Lahr acht de kans groot dat deze er in het vierde kwartaal daadwerkelijk komt. „In dit stadium is de kans gemiddeld genomen 80%. En wij denken hier nog wat boven te zitten, gezien de aard van de vragen die de EMA ons heeft gestuurd.”

    Concurrentie ondervindt Kiadis vooral van het Amerikaanse Baltimore-protocol, waarbij chemotherapie na de transplantatie van een voor de helft gematchte familiedonor plaatsvindt. „Afgaande op de literatuur en onze fase 2-studie lijkt de overlevingskans vergelijkbaar, maar bij ons product lijkt het risico kleiner dat de ziekte weer terugkomt. Er is ook minder risico dat het immuunsysteem van de donor de patiënt aanvalt”, stelt Lahr.

    Terwijl de topman verwacht dat Kiadis in het derde kwartaal van 2019 met de verkoop van Atir101 in Europa kan beginnen, laat de marktintroductie in de VS langer op zich wachten, aangezien daar nog een zogenaamde fase 3-studie nodig is. „Ik geef geen prognose over de timing. Wel is het zo dat van de 50.000 patiënten in beide continenten die jaarlijks baat zouden kunnen hebben bij ons product, de meerderheid in Europa woont. De VS hebben we ook niet per se nodig om winstgevend te kunnen worden.”
    Ik kan de bron van dit artikel niet vinden.
    Waar heb je dit gelezen?
    Kun je de bron voor ons noemen?
    Dank je wel alvast!
492 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 25 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.285
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.305
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.895
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.340
Aedifica 2 829
Aegon 3.257 320.052
AFC Ajax 537 7.018
Affimed NV 2 5.752
ageas 5.843 109.777
Agfa-Gevaert 13 1.856
Ahold 3.536 73.980
Air France - KLM 1.024 34.310
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.769
Alfen 12 16.261
Allfunds Group 3 1.189
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 332
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.757
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.248
AMG 965 125.681
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.519
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 382
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.111
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.598
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.106
Aroundtown SA 1 176
Arrowhead Research 5 9.264
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.673
ASML 1.762 76.887
ASR Nederland 18 4.122
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 333
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.650
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.664

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 26 april

    1. Bank of Japan rentebesluit 0% (onveranderd) volitaliteit verwacht
    2. Corbion Q1-cijfers
    3. Signify Q1-cijfers
    4. IMCD Q1-cijfers
    5. Basic-Fit trading update Q1 en jaarvergadering
    6. Total Energies Q1-cijfers
    7. Beursgang CVC (verwacht)
    8. ABN Amro € 0,89 ex-dividend
    9. ASML €1,75 ex-dividend
    10. Vopak €1,50 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht