Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,909

  • Verschill

    +0,011 +1,17%

  • Volume

    1.247.301 Gem. (3M) 6,6M

  • Bied

    0,909  

  • Laat

    0,910  
+ Toevoegen aan watchlist

Sectornieuws - biotech

6.438 Posts
Pagina: «« 1 ... 54 55 56 57 58 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 12 april 2012 14:44

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    SAFC Launches CHOZN® Platform System to Accelerate Recombinant Protein Drug Development

    Allows faster, simpler selection and scale-up of high producing clones for recombinant protein drugs

    ST. LOUIS, April 11, 2012 /PRNewswire/ -- Sigma-Aldrich Corporation (NASDAQ: SIAL) today announced that its custom manufacturing and services business unit, SAFC® (www.safcglobal.com), is launching the CHOZN® Platform system, a CHO (Chinese Hamster Ovary) cell expression system that allows for faster, simpler selection and scale-up of high-producing clones for the production of recombinant protein drugs. The new platform consists of the cGMP-produced and tested CHOZN® ZFN Modified GS-/- CHO cell line, an optimized set of cGMP-produced, chemically defined media and specially designed feeds to maximize production of r-proteins. The CHOZN® Platform system has been designed and tested to perform from initial cell line engineering process and stable cell line selection, through large-scale growth and production, providing an off-the-shelf production solution for biopharmaceutical developers who do not currently have a cell line platform. Used for the production of biopharmaceuticals, the CHOZN® GS-/- cell line is the first commercially available glutamine synthetase (GS) knockout CHO line proven to shorten bioproduction times in early development, enabling customers to enhance their speed to market and decrease costs. For more information about the CHOZN Platform, visit www.safcglobal.com/choznplatform.
  2. forum rang 10 voda 12 april 2012 16:39

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 03 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 82303

      Gegeven: 20942

    •    Aantal posts: 365.057

    Roche omzet stijgt 2% KW1 '12; bevestigt outlook


    AMSTERDAM (Dow Jones)--De Zwitserse farmaceut Roche Holding ag (RHHBY) heeft gedurende het eerste kwartaal een omzetstijging geboekt van 2%, blijkt uit publicatie van de resultaten donderdag voorbeurs.

    Daarnaast bevestigt het bedrijf de outlook voor het gehele boekjaar, waarbij de omzet van de groep en de farmaceutische tak 0-5% groei zullen doormaken, terwijl de diagnostische omzet sneller zal groeien dan de markt. Daarnaast beoogt het bedrijf een groei van de kernwinst per aandeel van 5-10%.

    Volgens Roche nam de omzet toe tot CHF11 miljard ($12 miljard), waarbij de omzet exclusief Tamiflu met 3% toenam. De farmaceutische omzet steeg met 2%, opgestuwd door de oncologische portefeuille, terwijl de omzet op diagnostisch gebied met 4% groeide.

    Roche voegt toe dat het recent verbeterde bod van $51 per aandeel op het Amerikaanse Illumina Inc. (ILMN), dat is afgewezen door de raad van bestuur van dit bedrijf, "volledig, eerlijk en zeer aantrekkelijk is volgens elk denkbare financiele maatstaf."

    "Wij geloven dat hun [Illumina's] groeiverwachtingen voor de lange termijn onrealistisch zijn en de inherente en significante markt en technologische risico's negeren", zegt Severin Schwan, Chief Executive van de Roche Group. Schwan voegt toe dat de aanhoudende weigering van Illumina om met Roche in contact te treden, betekent dat zij hun bod enkel kunnen baseren op informatie die publiekelijk beschikbaar is.

    "Ons doel is altijd geweest om een onderhandelde transactie met Illumina aan te gaan en we geloven er sterk in dat ons huidige bod een meer dan voldoende basis vormt om onderhandelingen met Illumina op te starten", zegt de CEO.

    Het aandeel Roche eindigde woensdag in Zurich op CHF154,30.


    - Door Elco van Groningen; Dow Jones Newswires; +31 20 571 52 00; elco.vangroningen@dowjones.com


  4. [verwijderd] 17 april 2012 15:38

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Inspiration Biopharmaceuticals Announces Filing of Biologics License Application (BLA) for IB1001, a Recombinant Factor IX Product for People with Hemophilia B

    Approval of IB1001 would offer people with hemophilia B a choice of recombinant therapies

    CAMBRIDGE, Mass., April 17, 2012 /PRNewswire/ -- Inspiration Biopharmaceuticals, Inc. today announced that it has submitted a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the approval of IB1001, an intravenous recombinant factor IX (rFIX) protein for the treatment and prevention of bleeding in individuals with hemophilia B.

    Based on the terms of its agreement with Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY), Inspiration will receive a $35 million milestone payment associated with its filing of the BLA. In return, Inspiration will issue a convertible note to Ipsen, bringing Ipsen's fully diluted equity ownership position in Inspiration to approximately 43.5%.

    Approval of IB1001 would represent a significant advance for the hemophilia community, including the estimated 75% of people living with hemophilia worldwide who do not have adequate access to currently available treatments. IB1001 would be the first recombinant therapy for people with hemophilia B introduced in more than 15 years.

    Regulatory review is now pending in both the U.S. and Europe. Inspiration's Marketing Authorization Application for IB1001 was accepted by the European Medicines Agency in September 2011. The company is currently finalizing plans for additional regulatory filings and preparing for the commercial launch of IB1001.

    "The introduction of recombinant factor IX was an important step forward in the treatment of hemophilia B, but a single product is not sufficient to meet the needs of all people affected by this disease," said John P. Butler, Inspiration's Chief Executive Officer. "At Inspiration, we are solely focused on the needs of people with hemophilia, and we are proud of the progress we have made towards bringing forward a new choice of treatment for patients. We plan to work closely with regulatory authorities both here in the U.S. and around the world to make IB1001 available as broadly and rapidly as possible."

    The IB1001 BLA filing includes a comprehensive set of pharmacokinetics safety, and efficacy data from a Phase 3 clinical trial in people affected by hemophilia B. A surgery substudy was also included.

    John Taylor, Co-Founder and Chairman of Inspiration, stated, "With sons affected by hemophilia B, Inspiration co-founder Scott Martin and I are acutely aware of the impact of limited treatment options on families. We believe more choice can help us achieve our mission to broaden access to care—increasing the supply of products, driving healthy competition, and supporting prophylaxis, which is rapidly becoming the standard of care in hemophilia. We believe that the approval of IB1001 will be the first step in our journey to make broader access to care a reality for thousands of individuals with hemophilia."

    About IB1001

    IB1001 is an intravenous rFIX product being developed for the treatment and prevention of bleeding in individuals with hemophilia B. IB1001 has completed pivotal Phase 3 clinical studies that support the filling of the BLA, conducted at study sites in the U.S., Europe and India.

    To date, IB1001 has been well tolerated by patients and pharmacokinetic (PK) analyses have demonstrated non-inferiority to the one approved rFIX product currently marketed for the treatment of hemophilia B. Confirmatory PK studies reported at the 53rd Annual Meeting of the American Society of Hematology showed no evidence of development of inhibitors during treatment periods ranging from 4 to 18 months.

    Results recently presented at the 5th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders demonstrated that IB1001 provided effective surgical hemostasis in study participants with hemophilia B undergoing major surgical procedures.

    About Inspiration Biopharmaceuticals

    Inspiration Biopharmaceuticals is exclusively dedicated to developing treatments for hemophilia, with a primary mission to broaden access to care by providing safe and effective recombinant therapies and advancing innovation for people living with hemophilia. Inspiration has a broad portfolio of recombinant hemophilia product candidates, which includes one under review by the FDA and EMA for marketing approval in the U.S. and Europe, one in late-stage clinical development, and two preclinical programs.

    Inspiration's lead product candidates are IB1001 and OBI-1, an intravenous recombinant porcine factor VIII (FVIII) product being developed for the treatment of individuals with congenital hemophilia A who have developed inhibitors against human FVIII, and for individuals with acquired hemophilia. Inspiration has earlier-stage development programs focused on human recombinant factor VIIa (rFVIIa) for individuals with either hemophilia A or hemophilia B who have developed inhibitors or those with factor VII deficiency, and human recombinant FVIII for individuals with hemophilia A.

    Inspiration's senior management team has broad experience and expertise in hemophilia product development, biologics manufacturing and the successful commercialization of products to treat hemophilia and other rare diseases.

    In January 2010, Inspiration entered into a strategic agreement with Ipsen (EURONEXT: IPN; ADR: IPSEY), leveraging the combined expertise and resources of the two companies, to develop a broad portfolio of hemophilia products. As announced in late August 2011, Ipsen and Inspiration extended their agreement to create a hemophilia business unit structure that will act as the exclusive sales organization for all hemophilia products commercialized under the Inspiration brand in Europe. For further information on Inspiration, please visit www.inspirationbio.com.
  5. forum rang 10 voda 18 april 2012 16:19

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 03 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 82303

      Gegeven: 20942

    •    Aantal posts: 365.057

    Roche verandert niets aan bod op Illumina
    Gepubliceerd op 18 apr 2012 om 15:36 | Views: 78

    ZURICH (AFN) - Het Zwitserse farmacieconcern Roche blijft bij zijn huidige bod op het Amerikaanse diagnostiekbedrijf Illumina. Een overnamevoorstel hoger dan de geboden 51 dollar per aandeel zou niet in het belang van de aandeelhouders van Roche zijn, stelde het bedrijf woensdag.

    Illumina heeft het bod van Roche, dat neerkomt op in totaal 6,8 miljard dollar (5,2 miljard euro), als te laag van de hand gewezen. Het bod, dat al een verbetering was ten opzichte van het eerste voorstel van 44,50 dollar per aandeel, verloopt vrijdag en zal volgens Roche niet worden verlengd of verhoogd.

    In de praktijk betekent dit dat het Zwitserse bedrijf afziet van de overname. ,,Roche blijft op zoek naar mogelijkheden en kansen om zijn zakelijke portefeuille verder te ontwikkelen en zijn leidende positie op het gebied van diagnostiek uit te bouwen'', aldus topman Severin Schwan in een verklaring.

    Boekenonderzoek

    Illumina ontwikkelt apparatuur waarmee DNA in kaart kan worden gebracht. Zelf profileert het bedrijf zich als ,,het Apple van de genomica''. Het spiegelt aandeelhouders enorme groeimogelijkheden voor, maar volgens Roche valt uit de informatie over het bedrijf die openbaar is niet op te maken dat die verwachtingen realistisch zijn.

    Roche had naar eigen zeggen graag meer inzicht gekregen in het financiële reilen en zeilen van Illumina om tot een eerlijke prijs te komen. Het bedrijf weigerde evenwel mee te werken aan een boekenonderzoek. ,,Onze plicht om gedisciplineerd om te springen met het bezit van de aandeelhouders van Roche heeft ons tot dit besluit gebracht'', zei Schwan.
  6. forum rang 10 voda 18 april 2012 16:20

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 03 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 82303

      Gegeven: 20942

    •    Aantal posts: 365.057

    Galapagos r&d-update gemengd - KBC


    AMSTERDAM (Dow Jones)--De woensdagochtend gepubliceerde r&d-update van Galapagos (GLPG.BT) bevat een aantal positieve en negatieve punten, stelt KBC Securities, maar geen grote verrassingen die van invloed zijn op het advies of koersdoel.De analist merkt op dat Galapagos de belangstelling van aandeelhouders en daarmee steun voor het aandeel moet vasthouden, omdat de belangrijkste klinische resultaten voor het bedrijf pas over zes tot twaalf maanden op de agenda staan. Omstreeks 9.55 uur noteert het aandeel vlak op EUR12,22. (EVG)


    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com
  7. forum rang 10 voda 19 april 2012 16:07

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 03 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 82303

      Gegeven: 20942

    •    Aantal posts: 365.057

    Glaxo doet vijandig overnamebod op Human Genome Sciences


    AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline plc (GSK) heeft een vijandig overnamebod gedaan op het Amerikaanse Human Genome Sciences Inc. (HGSI), maakt laatstgenoemde bedrijf donderdag bekend.

    Volgens HGS biedt de Britse farmaceutische grootmacht $13,00 per aandeel in contanten, waarmee de waarde van HGS op meer dan $2,5 miljard zou neerkomen. Volgens HGS schiet het bod echter tekort. Aandelen HGS sloten woensdag op Wall Street op $7,17.

    "De raad van bestuur van HGS heeft, in overleg met onafhankelijke financiele en juridische adviseurs, het bod van Glaxo voorzichtig bekeken en is tot het besluit gekomen dat het bod geen afspiegeling is van de waarde van HGS", stelt het bedrijf in een verklaring.

    Daarnaast stelt HGS dat de raad van bestuur toestemming heeft gegeven voor het onderzoeken van "strategische alternatieven", waaronder een mogelijke verkoop.

    Een woordvoerster van Glaxo geeft donderdag aan dat het bedrijf werkt aan een verklaring.

    HGS wordt al lange tijd beschouwd als een potentiele partij voor Glaxo, waarmee het een nauwe band onderhoudt.

    Zo hebben de bedrijven een partnerovereenkomst met betrekking tot benlysta, een behandeling voor auto-immuunziekte lupus, waarbij de winst gedeeld wordt. De behandeling zal naar verwachting de grootste stuwende kracht worden achter de omzet van HGS.

    Daarnaast ontwikkelt HGS samen met Glaxo twee andere medicijnen: darapladib, voor de behandeling van hartziekten; en albiglutide, tegen diabetes. Beide medicijnen bevinden zich in verregaande testfases.

    Het Amerikaanse bedrijf stelt daarnaast om extra informatie gevraagd te hebben met betrekking tot producten in Glaxo's pijplijn waar HGS financiele rechten op heeft, waaronder darapladib en albiglutide.

    HGS geeft tevens aan Goldman Sachs en Credit Suisse ingehuurd te hebben om hun bij te staan.

    Het aandeel Glaxo noteert omstreeks 14.00 uur 1,1% hoger op de beurs in Londen.


    - Door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; elco.vangroningen@dowjones.com


  8. forum rang 10 voda 19 april 2012 16:46

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 03 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 82303

      Gegeven: 20942

    •    Aantal posts: 365.057

    GlaxoSmithKline bevestigt afgewezen bod op Human Genome Sciences


    LONDEN (Dow Jones)--GlaxoSmithKline PLC (GSK.LN) heeft donderdag bevestigd op 11 april een bod voorgelegd te hebben aan de raad van bestuur van Human Genome Sciences (HGSI) om de uitstaande aandelen van van het bedrijf te kopen voor $13 per aandeel in contanten. Het bod is echter verworpen zonder in gesprek te gaan, aldus GlaxoSmithKline.

    GlaxoSmithKline PLC kwam met een ongevraagd bod van $2,6 miljard op het Amerikaanse Human Genome Sciences, dat al voor geruime tijd een onderzoekspartner is.

    Human Genome Sciences verklaarde dat het bod van $13 per aandeel in contanten "geen afspiegeling is van de waarde van HGS".

    Het is onduidelijk hoe Glaxo's vijandige overnamebod de werkrelatie van de twee concerns zal beinvloeden.


    Door Ellen Proper; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; ellen.proper@dowjones.com


  9. [verwijderd] 20 april 2012 14:32

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Transgene (Euronext Paris: FR0005175080) today announced that it has achieved pre-clinical proof of concept with a new therapeutic vaccine candidate, TG1050, aiming at treating chronic infection by the hepatitis B virus ("HBV"). Positive pre-clinical data supports further development of the product. These data include:

    - Robust and broad immune (T cell) response in pre-clinical models after one or more injections;

    - Potent in vivo cytolysis1 against several epitopes(2); and

    - Genetic stability of the vaccine.

    Despite the introduction in the past decade of efficacious new drugs (Nucleoside analogs - "NUCs"- and PEG-IFNa) to treat CHB, these drugs result only rarely in the resolution of the infection, which is defined by the disappearance of circulating hepatitis B virus surface antigen ("HBsAg") and a measurable antibody response against this same antigen, or HBsAg seroconversion 3. In combination with standard of care, TG1050 has the potential to increase the level of seroconversion in comparison to current treatments, and thus could provide a new option for the cure of the infection.

    The product is expected to enter clinical development in 2014.

    "The promising preclinical proof of concept on this new vaccine candidate, together with the clinical efficacy data obtained with TG4040, our therapeutic vaccine against hepatitis C, proves again the excellence of Transgene’s research in the field of infectious diseases"

    said Philippe Archinard, Chairman and CEO of Transgene. He added: "Although the management of CHB has significantly improved over the past decade, the long-term control of the infection is very rarely achieved and patients have to endure decades-long treatments. We believe that a combination of TG1050 with the standard of care could potentially help to cure the infection, providing relief to millions of patients".

    Transgene’s HBV research program will be presented today in a poster at the EASL congress (European Association for the Study of Liver), in Barcelona, Spain. During the same EASL congress (on April 21, 2012), Pr. Heiner Wedemeyer, MD, of the Department of Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology at Hannover Medical School (Germany), will give a "late breaker" oral presentation and present follow up data from the randomized Phase 2b clinical trial with TG4040, a therapeutic vaccine against chronic hepatitis C infection for which initial proof of concept data were released at AASLD in November 2011.
  14. Berdientje 23 april 2012 11:41

    • Berdientje

      Lid sinds: 16 mei 2006

      Laatste bezoek: 27 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 497

      Gegeven: 98

    •    Aantal posts: 7.777

    ma 23 apr 2012, 11:24
    Opnieuw geen goedkeuring AMT voor Glybera AMSTERDAM (AFN) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) krijgt geen goedkeuring van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) voor zijn geneesmiddel Glybera. Dat meldde het biotechnologiebedrijf maandag.

    Daarmee bleef het CHMP bij een eerder oordeel. In juni en oktober vorig jaar bleef goedkeuring voor het middel ook al uit. De laatste stap in de procedure is nu het al dan niet bevestigen door de Europese Commissie van de CHMP-opinie, aldus AMT.

    Glybera is een geneesmiddel dat volgens AMT kan helpen bij de bestrijding van pancreatitis bij patiënten met lipoproroteïne lipase deficiëntie (LPLD).

  15. Berdientje 23 april 2012 12:33

    • Berdientje

      Lid sinds: 16 mei 2006

      Laatste bezoek: 27 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 497

      Gegeven: 98

    •    Aantal posts: 7.777

    ma 23 apr 2012, 12:23
    'Mogelijk behandeling jeugdreuma gevonden'
    UTRECHT - Onderzoekers van het UMC Utrecht hebben een mogelijke behandeling gevonden van de auto-immuunziekte jeugdreuma.
    De pijnlijke ziekte is niet te genezen, maar de gevonden behandeling remt de chronische gewrichtsontsteking.

    Klinisch geneticus Evelien Zonneveld-Huijssoon promoveert op 24 april aan haar onderzoek naar een manier om jeugdreuma te onderdrukken.


    De door haar gevonden methode werkt bij proefdieren en de wetenschapper hoopt snel financiële middelen te vinden om te onderzoeken of de behandeling ook bij mensen werkt.
  18. [verwijderd] 24 april 2012 12:48

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Gaat vast de trend worden, slecht weer op komst?...gewoon even bijdrukken...
    toch mooi als je bedrijf beursgenoteerd is, alle andere bedrijven moeten nl gewoon bij een bank aankloppen...of de stekker eruit trekken
  19. [verwijderd] 24 april 2012 13:28

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Er is niets mis met het ophalen van extra aandelenkapitaal via open en eerlijke informatie aan de bestaande aandeelhouders. Bij voorkeur door die aandeelhouders ook de gelegenheid te bieden mee te doen. Uit oogpunt van solvabiliteit is het zelfs de veiligste manier van financieren.

    Er is pas iets mis als je aandelenkapitaal ophaalt zonder open en eerlijke informatie naar bestaande aandeelhouders en zonder ze de gelegenheid te bieden te participeren. Zoals dat dus bij Pharming gebeurt. Dan wordt getoond hoeveel achting bestaat voor bestaande aandeelhouders en dat ligt rond het Vriespunt.
6.438 Posts
Pagina: «« 1 ... 54 55 56 57 58 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Laatste Nieuws

  1. Beursblik: kwartaalcijfers GBL verrassen niet
  2. Must read: Sell in May?
  3. Beursblik: resultaten Bpost overtreffen verwachtingen
  4. Beursblik: ingetogen kwartaal voor Aperam
  5. Bel20 opent in de plus, Umicore en GBL aan kop
  6. Beursblik: groei Shurgard vertraagt
  7. Beursblik: hoge cashburn Galapagos
  8. Brusselse beurs vermoedelijk licht hoger van start
  9. Omzetgroei en margeverbetering bij Ontex
  10. Licht lagere winst en omzet voor Bpost
  11. Shurgard blijft flink groeien
  12. Aperam duikt in rode cijfers

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Advieswijziging ASML
  2. Premium Premium
    Iets langer geduld met Besi
  3. Premium Premium
    Vooruitblik: TikTok-verkoop, Magnificent Seven, en een correctie, of meer?
  4. Premium Premium
    Tijd om het aandeel Adyen op te vissen?
  5. Premium Premium
    Uitstekende cijfers Flow Traders
  6. Premium Premium
    Modelportefeuilles: dit aandeel koerst 40% hoger, maar er zit nog meer in het vat
  7. Premium Premium
    Resultaten Microsoft zijn wake-up call: AI zorgt voor extra groei

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 03 mei

    1. Chinese beurzen gesloten ivm Labor Day
    2. Aperam Q1-cijfers
    3. Bpost Q1-cijfers
    4. Credit Agricole Q1-cijfers
    5. Ontex -Q1-cijfers
    6. Brunel Q1-cijfers
    7. Heijmans €0,89 ex-dividend
    8. VS banengroei en werkloosheid april Banengroei: 243K. Werkloosheid: 3,8%. Uurlonen: +0,3% MoM volitaliteit verwacht
    9. VS inkoopmanagersindex diensten S&P april (def)
    10. VS Inkoopmanagersindex diensten ISM april (def)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda