harrysnel schreef op 15 januari 2013 11:40:
De inhoud van de twee persberichten vind ik op zich niet zo interessant. Fidelta was al besproken tijden JPM en het is een kleine overname (financieel gezien). Wat mij opvalt is dat de lijn van de presentatie: "..0634 and more.." voortgezet wordt in de persberichten. Veranderd is namelijk de omschrijving van Galapagos:
Was:Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een middelgroot biotechnologiebedrijf. Het bedrijf is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van moleculen en antilichamen met nieuwe werkingsmechanismen. Galapagos heeft kandidaat-medicijn GLPG0634 in klinische Fase 2 voor reuma, een JAK1-remmer, evenals één van de grootste pijplijnen in de biotech met vier programma’s in ontwikkeling en meer dan dertig programma’s in onderzoek en preklinische fase. Galapagos heeft meer dan 800 medewerkers in vijf landen, met haar hoofdkantoor in Mechelen, België. Meer info op: www.glpg.comIs nu:Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een middelgroot biotechnologiebedrijf. Het bedrijf is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van moleculen en antilichamen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft vier klinische, zes preklinische, en 30 discovery programma’s in taaislijmziekte, inflammatie, antibiotica, metabolische ziektes, en andere indicaties.
Het hoofdprogramma is GLPG0634, een oraal beschikbaar, selectieve inhibitor van JAK1, voor de behandeling van reuma en andere inflammatie ziektes. Twee vier-weken Fase 2 studies met GLPG0634 hebben een verbetering van reuma symptomen en een uniek veiligheidsprofiel laten zien. Een zes-maanden Fase 2b studie wordt verwacht in Q2 2013 met topline data in Q4 2014. AbbVie en Galapagos zijn een wereldwijde samenwerking aangegaan waarbij AbbVie
verantwoordelijk is voor de verdere ontwikkeling en commercialisatie na Fase 2b. Naast GLPG0634 heeft Galapagos twee andere programma’s in klinische ontwikkeling. Resultaten hiervan worden verwacht in 2013:
GLPG0187, een nieuw integrine receptor antagonist in ontwikkeling voor metastase, is in een Fase 1b patiënten studie; GLPG0974 is de eerste GPR43 remmer die klinisch geëvalueerd wordt voor de behandeling van IBD en is in een tweede Fase 1 studie. Een Proof of Concept Fase 2 studie zal gestart worden in Q2 2013.
De Galapagos Groep, inclusief de fee-for-service bedrijven BioFocus, Argenta en Fidelta, heeft meer dan 800 medewerkers in vijf landen, met haar hoofdkwartier in Mechelen, België. Meer informatie over het bedrijf en de programma’s in klinische ontwikkeling kan u vinden op www.glpg.comGoede ontwikkeling m.i. aangezien "de andere projecten" voor continuiteit moeten zorgen en een minder grote afhankelijkheid van 0634 zou positief zijn. Minpunt vind ik deze zin uit de aangepaste omschrijving:
"
..Twee vier-weken Fase 2 studies met GLPG0634 hebben een verbetering van reuma symptomen en een uniek veiligheidsprofiel laten zien..."
nb: vet zelf aangebrachtOok hier zie je het accent verschuiven van werkzaamheid naar veiligheid. Manier van communiceren is na het "fase IIa dose ranging" onderzoek veranderd. Ook het niet openbaar maken van de exacte resultaten vind ik twijfelachtig (bij 0634 POC IIa wel gewoon duidelijke staatjes met score's ipv gegoochel met termen). Gelukkig gaf Onno aan dat de onderzoeksdata dit jaar wel bekend worden gemaakt tijdens conferentie. Ben benieuwd, zou voor mij trigger kunnen zijn om weer in te stappen.