Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

26,420
  • Verschill

    -0,140 -0,53%
  • Volume

    66.095 Gem. (3M) 85,8K
  • Bied

    26,340  
  • Laat

    26,980  
+ Toevoegen aan watchlist

GALAPAGOS SEPTEMBER

5.070 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 ... 254 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 2 september 2015 17:09
    ANDER RA nieuws (publicatie ZACKS): Regeneron-Sanofi's Sarilumab Meets Endpoints in Phase III

    wat betekent dit tov Filgotinib??

    - Analyst Blog
    Zacks By Zacks Equity Research
    May 21, 2015 10:30 AM
    ????

    Related Stories

    Applied Genetic Meets Enrolment Milestone in XLRS Study Zacks
    Trevena's Postoperative Pain Drug Positive in Phase IIb Study Zacks
    Alnylam Presents Positive Data on PCSK9 Synthesis Inhibitor Zacks
    New Strong Buy Stocks for August 18th Zacks
    Amgen's PCSK9 Inhibitor, Repatha, Approved in the U.S. Zacks
    Related Quotes
    GLPG
    57.24
    -1.28%
    ALIOF
    134.08
    +0.43%
    SNY
    49.08
    +2.02%
    Galapagos NV? Watchlist
    57.24-0.74(1.28%)
    NASDAQ11:00 AM EDT

    Don’t Miss White-Hot Baker Bros.’ New Healthcare Picks Insider Monkey q 16 days ago
    Coverage initiated on Galapagos NV by Morgan Stanley, Credit Suisse and Nomura Briefing.com 2 mths ago
    More
    Regeneron Pharmaceuticals, Inc. REGN and Sanofi SNY announced that the investigational candidate sarilumab met both co-primary efficacy endpoints in a phase III study (SARIL-RA-TARGET) for rheumatoid arthritis (RA).

    The SARIL-RA-TARGET study is a part of the broad phase III SARIL-RA program on sarilumab being conducted on patients suffering from moderate-to-severe RA, who respond inadequately to either methotrexate or TNF-alpha inhibitor therapy. The study evaluated the efficacy and safety of two subcutaneous doses of sarilumab (200 mg and 150 mg) versus placebo, in combination with non-biologic disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARD) in RA patients, who respond inadequately or are intolerant to TNF-alpha inhibitors.

    Patients in both sarilumab arms showed clinically relevant and statistically significant improvements in the co-primary endpoints compared to the placebo arm – at 12 weeks patients treated with sarilumab showed better physical function compared to placebo and at 24 weeks patients receiving sarilumab achieved greater improvement in signs and symptoms of RA in comparison to placebo.

    Concurrently, with data from the SARIL-RA-TARGET study, Regeneron and Sanofi reported that two other studies on sarilumab – SARIL-RA-EASY and SARIL-RA-ASCERTAIN – met their primary endpoints. While SARIL-RA-EASY evaluated the technical performance and usability of the sarilumab autoinjector device, SARIL-RA-ASCERTAIN evaluated the safety of two subcutaneous doses of sarilumab and Actemra in combination with DMARDs in RA patients, who respond inadequately or are intolerant to TNF-alpha inhibitors.

    With the announcement of its first-quarter 2015 results, Regeneron stated that along with Sanofi it
  2. forum rang 4 aossa 2 september 2015 17:09
    Goede morgen chicken little (frozen)...

    Re chaos: heb je het over de zandkorrels onder de palmbomen?
  3. dader 2 september 2015 17:13
    Chicken papieren verlies doet ook auw we willen allemaal winst maken de 1 op kote termijn en de ander op lange.
    De maand sept is ook niet prettig begonnen en gala ja iedereen wacht op het goeie nieuws en hopend op een opleving van boven de 60 ,echter geen GARANTIE
  4. [verwijderd] 2 september 2015 17:18
    [quote alias=grapesharvester id=8766112 date=201509021709]
    ANDER RA nieuws (publicatie ZACKS): Regeneron-Sanofi's Sarilumab Meets Endpoints in Phase III

    wat betekent dit tov Filgotinib??

    In ieder geval zie ik dat toediening onderhuids is dus met injectiespuiten.
    Dat is een groot nadeel t.o.v. de pilvorm van Filgotinib.

  5. forum rang 10 voda 2 september 2015 17:35
    Ik weet niet hoe jullie er over denken, maar ik begin mij toch zorgen te maken over deze negatieve koersontwikkeling!
    Als late instapper inmiddels weer flink rode cijfers op mijn porto...

    In de eindveiling 13,082 stuks, die de koers 5 cent lager zette.

    Fonds: aand. Galapagos
    Beurs: Euronext Amsterdam

    Laatste 50,58 608 17:35:00
    Verschil -1,46 -2,8055 %
    Bied 50,58 1.333 17:35:00
    Laat 50,61 256 17:35:00
    Hoogste 52,60 09:09:26
    Laagste 49,78 10:28:48
    Cum. volume --- 235.259 17:35:00
    Indicatieve opening 50,58 17:35:00
    Open 52,37 09:00:00
    Vorig slot 52,04 01-09-2015
    Gemiddelde dagomzet --- 325.640

    Natik van 1373 stuks:

    Fonds: aand. Galapagos
    Beurs: Euronext Amsterdam

    Laatste 50,58 232 17:35:48
    Verschil -1,46 -2,8055 %
    Bied 50,58 768 17:35:48
    Laat 50,61 256 17:35:00
    Hoogste 52,60 09:09:26
    Laagste 49,78 10:28:48
    Cum. volume --- 236.632 17:35:48
    Indicatieve opening 50,58 17:35:00
    Open 52,37 09:00:00
    Vorig slot 52,04 01-09-2015
    Gemiddelde dagomzet --- 325.640

  6. forum rang 4 aossa 2 september 2015 17:44
    quote:

    voda schreef op 2 september 2015 17:35:

    Ik weet niet hoe jullie er over denken, maar ik begin mij toch zorgen te maken over deze negatieve koersontwikkeling!
    Hoor jij de klok niet tikken voor Abbvie? (VdSt 10/8)
  7. [verwijderd] 2 september 2015 17:46
    quote:

    grapesharvester schreef op 2 september 2015 16:53:

    [...]
    ABBVIE heeft overigens geen tijd meer en moet een vervanging voor Humira oplijnen.
    De druk op ABBVIE neemt toe om haar aandeelhouders gerust te stellen dat zij een overtuigend antwoord hebben op de patent cliff.
    Op zich zijn zij daar natuurlijk al lang mee bezig. In oktober vorig jaar waren zij al met 30 man voorbereidingen aan het treffen voor de productie van filgotnib. Dat zullen er nu wel meer zijn.
    Dat van die 30 man die bij AbbVie bezig zou zijn de voorbereidingen van de productie van filgotinib. Waar komt die informatie vandaan?
  8. avantiavanti 2 september 2015 17:58
    Natuurlijk is Abbvie lined up. Punt is dat stakes voor Gala en Abbvie vwb RA en CF hoog zijn. De liscence afspraken zijn duidelijk, resultaten filg. zijn duidelijk, verw. CF zijn duidelijk, potentieel van beide markten is duidelijk. Des te meer reden dat de onderhandelingen aan de Chicago tafel stevig zullen zijn. En dat J&J niet gek is.
  9. [verwijderd] 2 september 2015 18:24
    quote:

    Zuiderbuur schreef op 2 september 2015 17:46:

    [...]
    Dat van die 30 man die bij AbbVie bezig zou zijn de voorbereidingen van de productie van filgotinib. Waar komt die informatie vandaan?
    Vorig jaar oktober werden wij (de toenmalige Galapagos aandeelhouders via dit forum uitgenodigd om in Leiden een kopje koffie te drinken met Onno en Elizabeth. Dat vond ik een goed initiatief dus ben ik gegaan en luisterde goed.

    Onno was toen erg bang dat Gala voor een habbekrats overgenomen kon worden (door ABBVIE) en wilde ons graag duidelijk maken dat het allemaal op rolletjes liep en dat ABBVIE heel serieus bezig was met 634 en daarnaast ook met hun eigen Jak1 bezig was. Hij meldde dat er toen voor die 2 Jak1 programma's 2 aparte teams bezig waren (van elk 30 man). Toen speelde ook de formulatie van de pil waarmee 634 toegediend zou gaan worden.
    Met andere woorden alles wat aan voorbereidingen voor fase III nodig was werd toen al opgestart om maar geen vertraging op te lopen.

    ABBVIE had dus toen al meer geld geïnvesteerd dat die eerste betalingen.
    Recent werd er een gezamenlijk patent aangevraagd door Gala en ABBVIE in relatie tot 634. Dat was een zeer opmerkelijk bericht en geeft aan hoe serieus de samenwerking al is.

    Overigens heb ik destijds gelijk een aardige pluk bijgekocht en ik denk niet dat ik de enige was van de koffiedrinkers. De koers is vanaf die koffie gaan oplopen dus ook nadat ik toen even uitgekocht was.
    Ik bleef daarna en blijf nog steeds regelmatig bijkopen.

  10. Cees01 2 september 2015 18:53
    Ik was daar ook bij in oktober en ben het eens met de posting van Grapesharvester.
    Er werd ook al een produktielijn door Abbvie ontwikkeld en nagedacht over het logo dat op het medicijn moest worden aangebracht. Voor mij geen enkele twijfel omtrent het in licentie nemen van filgotinib. Na de sessie in oktober alleen maar bijgekocht. Geduld is een schone zaak. Zit niet voor 100% in GLPG dat leer je wel na bijna 50 jaar beleggen. Altijd je beleggingen spreiden.
  11. [verwijderd] 2 september 2015 19:26
    quote:

    grapesharvester schreef op 2 september 2015 18:24:

    [...]

    Vorig jaar oktober werden wij (de toenmalige Galapagos aandeelhouders via dit forum uitgenodigd om in Leiden een kopje koffie te drinken met Onno en Elizabeth. Dat vond ik een goed initiatief dus ben ik gegaan en luisterde goed.

    Onno was toen erg bang dat Gala voor een habbekrats overgenomen kon worden (door ABBVIE) en wilde ons graag duidelijk maken dat het allemaal op rolletjes liep en dat ABBVIE heel serieus bezig was met 634 en daarnaast ook met hun eigen Jak1 bezig was. Hij meldde dat er toen voor die 2 Jak1 programma's 2 aparte teams bezig waren (van elk 30 man). Toen speelde ook de formulatie van de pil waarmee 634 toegediend zou gaan worden.
    Met andere woorden alles wat aan voorbereidingen voor fase III nodig was werd toen al opgestart om maar geen vertraging op te lopen.

    ABBVIE had dus toen al meer geld geïnvesteerd dat die eerste betalingen.
    Recent werd er een gezamenlijk patent aangevraagd door Gala en ABBVIE in relatie tot 634. Dat was een zeer opmerkelijk bericht en geeft aan hoe serieus de samenwerking al is.

    Overigens heb ik destijds gelijk een aardige pluk bijgekocht en ik denk niet dat ik de enige was van de koffiedrinkers. De koers is vanaf die koffie gaan oplopen dus ook nadat ik toen even uitgekocht was.
    Ik bleef daarna en blijf nog steeds regelmatig bijkopen.

    Bedankt voor je antwoord grapesharvester.

    Er is dus wel niet gezegd dat die 30 mensen alleen maar bezig zijn met de voorbereidingen van de productie van filgotinib. Dat team is met van alles en nog wat bezig rond filgotinib. Voor clinical trials zijn ook nog geen echt grote hoeveelheden product nodig dus die hoeveelheden laat men meestal bij daarvoor gespecialiseerde bedrijven maken. En intussen onderzoekt men bij AbbVie hoe en waar filgotinib in de toekomst best geproduceerd kan worden.

    Het was me in dat verband ook al opgevallen dat op een van die patentaanvragen www.sumobrain.com/patents/wipo/Novel-... een uitvindster van Lundbeck Italië staat. Dat hoeft niet per se iets te betekenen maar het zou kunnen dat Lundbeck op dit moment op een of andere manier betrokken is bij het project.

  12. [verwijderd] 2 september 2015 19:35
    Alleen dan begrijp ik niet waarom Abbvie de licentie dan al niet heeft genomen De eerste data zijn al geruime tijd bekend daaruit heeft Abbvie (mag ik hopen) een voorlopige (positieve) conclusie getrokken en de latere data bevestigen de eerdere data dus een eindconclusie kan snel worden genomen lijkt mij Misschien speelt er op de achtergrond wel andere zaken zoals eerdere forumleden op dit forum hebben geopperd
  13. [verwijderd] 2 september 2015 21:22
    quote:

    BP66 schreef op 2 september 2015 19:35:

    Alleen dan begrijp ik niet waarom Abbvie de licentie dan al niet heeft genomen De eerste data zijn al geruime tijd bekend daaruit heeft Abbvie (mag ik hopen) een voorlopige (positieve) conclusie getrokken en de latere data bevestigen de eerdere data dus een eindconclusie kan snel worden genomen lijkt mij Misschien speelt er op de achtergrond wel andere zaken zoals eerdere forumleden op dit forum hebben geopperd

    Het is een keer geopperd, dat zij eerst ook willen weten wat hun eigen Jak1 doet of dat op dit moment het nog niet nodig is om de licentie af te nemen omdat dat geen vertraging betekent voor de start van Fase III
  14. FC Barcelona 2 september 2015 21:32
    quote:

    mooiweer schreef op 2 september 2015 16:22:

    Die zacks rating wil niets zeggen die hebben altijd belangen bij het ene of andere aandeel.

    Ze hebben Gala al een tijdje op 73$ staan maar ja wanneer komt de koers daar dit jaar nog of misschien wel nooit.

    Gala heeft zijn stijgingen gehad vandaar dat vele naar Tigenix en ander biotech aandelen zijn overgestapt morgen misschien weer rood en dan onder de 50 euro eens kijken hoelang de Gala fans die koersdaling gaan volhouden er zullen er steeds meer afhaken .

    Als Abbvie de licentie neemt gaat het misschien een paar euro stijgen de dagen erna kun je die weer inleveren.

    Biotech blijft riskant dus ook Gala ondanks het goud wat Onno belooft kan snel zilver of brons worden want op de beurs weet je het nooit.
    en bedankt ,,slecht weer,,!
  15. FC Barcelona 2 september 2015 21:36
    quote:

    Cees01 schreef op 2 september 2015 18:53:

    Ik was daar ook bij in oktober en ben het eens met de posting van Grapesharvester.
    Er werd ook al een produktielijn door Abbvie ontwikkeld en nagedacht over het logo dat op het medicijn moest worden aangebracht. Voor mij geen enkele twijfel omtrent het in licentie nemen van filgotinib. Na de sessie in oktober alleen maar bijgekocht. Geduld is een schone zaak. Zit niet voor 100% in GLPG dat leer je wel na bijna 50 jaar beleggen. Altijd je beleggingen spreiden.
    en je bedje !
5.070 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 ... 254 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 14 mei

    1. B&S Group Q1-cijfers
    2. OCI Q1-cijfers
    3. Bayer Q1-cijfers
    4. Agfa-Gevaert Q1-cijfers
    5. Dui inflatie april (def)
    6. VK werkloosheid maart
    7. Dui ZEW-index economisch sentiment mei
    8. VS ondernemersvertrouwen MKB april
    9. Home Depot Q1-cijfers
    10. Maandrapport OPEC
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht