Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos oktober 2018

5.022 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 245 246 247 248 249 250 251 252 » | Laatste
Geert07
0
quote:

Mippert schreef op 31 oktober 2018 17:58:


[...]

Heb vandaag 1k turbo's met wat winst verkocht en even na vieren 3k teruggekocht die nu op een vliesje winst staan. Ik ben tevreden, mits de zaak morgen niet weer zwaar onder de 90 gaat.
Toch weer aan het gokken met turbo's, Mippert? Een ezel stoot zich geen twee keer aan dezelfde steen. Een Mippert daarentegen...
Bruyne
0
quote:

Wallander schreef op 31 oktober 2018 21:36:


[...]

Ik had de vraag gesteld of ProQR een overname kandidaat was voor Gala. Kreeg binnen 20 sec antwoord dat deze vraag niet behandeld zou gaan worden. Vreemd.

Dus was die Jim zijn vraag geënsceneerd?

L
.kees
0
quote:

Koperlijktopgoud schreef op 31 oktober 2018 21:28:


Geen nieuws misschien morgen vroeg 07.30 ?

Of even wachten ivm turbohandel
Wallander
0
quote:

Bruyne schreef op 31 oktober 2018 21:48:


[...]
Dus was die Jim zijn vraag geënsceneerd?

L


zeg het maar.
lmr
0
Galapagos kondigt start aan van PINTA Fase 2 studie met GLPG1205 bij patiënten met idiopathische pulmonaire fibrose (IPF)



Mechelen, België; 31 oktober 2018; 22:01 CET - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt de eerste dosering aan in de PINTA Fase 2 studie met haar GPR84 antagonist GLPG1205 bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF).
pardon
0
GLPG1205 in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
31 October 2018 at 22:01 CET
Mechelen, Belgium; 31 October 2018; 22:01 CET - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) reports first dosing in the PINTA Phase 2 trial with its GPR84 antagonist GLPG1205 in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

PINTA is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 trial investigating a 100 mg once-daily oral dose of GLPG1205 in up to 60 IPF patients. The first patient was dosed in a center opened in Slovakia.

Galapagos currently has three drug candidates with distinct mechanisms of action in its fully proprietary portfolio aimed at building an IPF franchise: GLPG1690 in the ISABELA Phase 3 program, GLPG1205 in the PINTA Phase 2 trial, and GLPG3499, currently in pre-clinical development.

"The first patient dosing in our PINTA Phase 2 trial shows the progress we are making in expanding our IPF franchise," said Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer at Galapagos. "We are strongly committed to the rapid development of our fully proprietary IPF portfolio to address this important unmet medical need."

About GLPG1205
GLPG1205, fully proprietary to Galapagos, is a small molecule selectively antagonizing GPR84. Galapagos identified the GPR84 target using its proprietary target discovery platform and developed GLPG1205 as an antagonist of this target. GLPG1205 showed promising results in relevant pre-clinical models for IPF, and there is growing evidence in scientific literature and in clinical research that GPR84 plays a role in this disease. GLPG1205 successfully completed several Phase 1 trials, showing favorable findings relating to tolerability, and target engagement in healthy volunteers. GLPG1205 showed good tolerability but no activity in ulcerative colitis patients in 2016. GLPG1205 is an investigational drug and its efficacy and safety have not yet been established.

For information about the studies with GLPG1205: www.clinicaltrials.gov (NCT03725852)
For more information about GLPG1205: www.glpg.com/ipf
pardon
0
er GLPG1205
GLPG1205 is een klein molecuul dat GPR84 selectief remt en in volledige eigendom is van Galapagos. Galapagos identificeerde het GPR84 target met behulp van haar eigen target discovery platform en ontwikkelde GLPG1205 als remmer van dit target. GLPG1205 heeft veelbelovende resultaten laten zien in relevante preklinische modellen voor IPF, en er is groeiend bewijs in de wetenschappelijke literatuur en in klinisch onderzoek dat GPR84 een rol speelt bij deze ziekte. Galapagos voltooide met succes verschillende Fase 1 studies met GLPG1205, waarbij gunstige bevindingen met betrekking tot verdraagbaarheid en targetbinding bij gezonde vrijwilligers werden vastgesteld. In 2016 heeft GLPG1205 goede verdraagbaarheid, maar geen activiteit laten zien bij patiënten met colitis ulcerosa. GLPG1205 is een geneesmiddel in ontwikkeling; de werkzaamheid en veiligheid ervan zijn nog niet vastgesteld.

Voor meer informatie over de studie met GLPG1205: www.clinicaltrials.gov (NCT03725852)
Voor meer informatie over GLPG1205: www.glpg.com/ipf

Over IPF
IPF is een chronische, onomkeerbaar progressieve fibrotische afwijking in de longen, die vooral voorkomt bij volwassenen boven de 40 jaar. In de Verenigde Staten en Europa zijn er circa 200.000 IPF-patiënten. IPF wordt dan ook als een zeldzame ziekte beschouwd. De klinische vooruitzichten van patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is de mediaan van overleving twee tot vier jaar. Op dit moment is er nog geen medicijn dat IPF kan genezen. De medische behandelstrategie is erop gericht om de progressie van de ziekte af te remmen en de levenskwaliteit te verbeteren.

Over de PINTA studie
PINTA is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase 2 studie die onderzoek doet naar een 100 mg eenmaal daagse orale dosis van GLPG1205. Het kandidaatmedicijn of placebo zal gedurende 26 weken worden toegediend aan maximaal 60 IPF-patiënten. Patiënten kunnen op hun lokale zorgstandaard blijven als achtergrondtherapie, onafhankelijk van of ze al eerder behandeld werden of momenteel behandeld worden met Esbriet®[1] (pirfenidone) en Ofev®[2] (nintedanib). De primaire doelstelling van de studie is om de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in Forced Vital Capacity (FVC in ml) gedurende 26 weken te vergelijken met placebo. Secundaire criteria omvatten veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen, tijd tot majeure gebeurtenissen, veranderingen in functionele inspanningscapaciteit en levenskwaliteit. De werving van patiënten voor PINTA is gepland in 10 landen in Europa, Noord-Afrika en het Midden-Oosten.
Sentiment
0
quote:

spitfighter schreef op 31 oktober 2018 22:07:


Zal voor de koers niet veel uitmaken
kan best, maar de waarde van deze PB ligt in deze zinnen: "De IPF-portfolio van Galapagos, in volledige eigendom, bevat momenteel drie kandidaatmedicijnen met verschillende werkingsmechanismen. Het doel is om een IPF-franchise uit te bouwen, met GLPG1690 in de ISABELA Fase 3 studie, GLPG1205 in de PINTA Fase 2 studie en GLPG3499, nu nog in preklinische ontwikkeling."
egeltjemetstekel
0
quote:

spitfighter schreef op 31 oktober 2018 22:07:


Zal voor de koers niet veel uitmaken

Lijkt me aannemelijk dat je gelijk krijgt maar we kunnen toch dit PB aan een lange rij van positieve berichten toevoegen. Dat stemt vrolijk :-)
C200
0
Ik weet nog dat we in augustus 2017 een PB over IPF kregen waarop we intraday 25% stegen. Weet niet of dit vergelijkbaar is.
[verwijderd]
0
GLPG1205 is dan de tweede molecule naast Filgotinib die ze gaan testen in patienten. Ik denk dat hier toch wel waarde in zal zitten. De markt zal het wel weer niet erkennen zoals gewoonlijk maar LT is dit weeral fantastisch nieuws inderdaad Egeltjemetstekels.

Begin juni a juli 2019 kunnen we hier dan de resultaten van verwachten. Dit valt dan mooi samen met Finch 1 & 3 phase 3.

pardon
1
quote:

Sparrow2 schreef op 31 oktober 2018 22:19:


GLPG1205 is dan de tweede molecule naast Filgotinib die ze gaan testen in patienten. Ik denk dat hier toch wel waarde in zal zitten. De markt zal het wel weer niet erkennen zoals gewoonlijk maar LT is dit weeral fantastisch nieuws inderdaad Egeltjemetstekels.

Begin juni a juli 2019 kunnen we hier dan de resultaten van verwachten. Dit valt dan mooi samen met Finch 1 & 3 phase 3.


Ik denk dat de IPF meer waarde vertegenwoordigt dan Figotinib.
En als Toledo werkt is die het dubbele waard van Figotinib.
En we hebben ook nog O&A die grote waarde heeft
En wat te denken van Mor 106
Dat gaat bij elkaar de 1000 euro per aandeel te boven als alles werkt.
[verwijderd]
0
quote:

Sparrow2 schreef op 31 oktober 2018 22:19:


GLPG1205 is dan de tweede molecule naast Filgotinib die ze gaan testen in patienten. Ik denk dat hier toch wel waarde in zal zitten. De markt zal het wel weer niet erkennen zoals gewoonlijk maar LT is dit weeral fantastisch nieuws inderdaad Egeltjemetstekels.

Begin juni a juli 2019 kunnen we hier dan de resultaten van verwachten. Dit valt dan mooi samen met Finch 1 & 3 phase 3.




Finch 1 en 3 in Q1, wat valt er dan samen?
[verwijderd]
0
quote:

stappa schreef op 31 oktober 2018 22:27:


[...]

Finch 1 en 3 in Q1, wat valt er dan samen?


Ah, is het al zeker dat Finch 1 en 3 in Q1 van 2019 komen ? Ok, dan niet he.
5.022 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 245 246 247 248 249 250 251 252 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 20 mei 2022 17:36
Koers 53,080
Verschil -0,260 (-0,49%)
Hoog 54,080
Laag 52,980
Volume 210.555
Volume gemiddeld 278.959
Volume gisteren 250.559

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront