(ABM FN) Oxurion heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA toestemming gekregen om te starten met de Fase 2 Integral-studie met THR-687 voor diabetespatiënten met de oogaandoening macula oedeem. Dit maakte het biotechbedrijf met een notering in Brussel donderdagochtend bekend.
Oxurion sprak van een belangrijke stap vooruit voor de Integral-studie.
Het nieuws volgt bovendien op positieve data uit een eerdere fase van de studie met THR-687.
ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999.
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden