Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

26,560
  • Verschill

    0,000 0,00%
  • Volume

    112.312 Gem. (3M) 81,7K
  • Bied

    26,700  
  • Laat

    26,700  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos februari 2019

5.573 Posts
Pagina: «« 1 ... 166 167 168 169 170 ... 279 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Jonge_belegger 20 februari 2019 10:18
    quote:

    MrBerth schreef op 20 februari 2019 10:15:

    [...]

    De dagen voor de Finch2 publicatie stegen we juist als een raket.
    Dagen voor F2 was er wel degelijk een flinke dip tot € 84,xx ongeveer. 1 dag voor F2 een stijging van ongeveer € 84,xx naar ongeveer € 90. Dag van F2 naar € 103-105.
  2. Up up and away 20 februari 2019 10:21
    Hoewel ik zelf ook zeer uitzie naar de resultaten moeten we niet vergeten dat de newsflow eerst voor H1 2019 was voorzien. Een vervroeging naar Q1 2019 betekent niet dat de informatie gelijk in januari te verwachten was en dat er wel degelijk geanticipeerd werd op een lange analyseperiode.

    Onno gaf in januari aan dat de resultaten niet rond de JPM conference bekend zouden worden gemaakt.
    Mijns inziens een indicatie destijds dat de resulaten pas later konden worden verwacht.

    De uitlating dat de resultaten 'around the corner' werd, moet ook bezien in het licht van jarenlange ontwikkeltijd. Tegen die achtergrond zijn een of twee maanden verwaarloosbaar. Ook is bij verteld dat Gilead bepaalt wanneer de resultaten publiceerbaar zijn.

    Desgevraagd (door Pe26) gaf Galapagos onlangs aan dat Gilead de resultaten nog niet had. Dit kan een formele opstelling zijn (immers, als alles klaar was, had Gilead gepubliceerd), of aanduiden dat er nog gewacht werd op de laatste resultaten.

    Als we in aanmerking nemen dat Finch 1 en 3 mogelijk tegelijk, of samen gepubliceerd zouden worden, lijkt de vervroeging naar Q1 2019 er naar mijn mening op te duiden dat de resultaten niet eind maart werden verwacht, maar eerder. Anders hadden ze gewoon H1 2019 aan kunnen houden.

    Op basis van alle informatie samen verwacht ik zelf publicatie tussen nu en eerste week maart. Kortom, binnen twee weken.

    Zolang Filgotinib niet volledig de-risked is, ga ik niet uit van een overname. Gilead heeft derhalve niets te winnen met doelbewust uitstellen van de resultaten en veel te verliezen. Nu Abbvie haar Priority voucher heeft ingezet, hoeven ze ook geen duikbootje meer te spelen. Het spel is op de wagen!
    Om de gesprekken met de FDA (eventuele versoepeling en voorbereiding op filing) echte inhoud te geven is het veiligheidsprofiel nu eenmaal doorslaggevend. Hoe eerder deze kunnen worden gedeeld, hoe beter.

    Binnen mijn eigen 'window' van twee weken is mijn 'best guess' in het midden en wel op dinsdag 26 februari nabeurs.
    (Gilead publiceert bijna nooit op maandag en vrijdag is voor slecht nieuws).

  3. [verwijderd] 20 februari 2019 10:21
    Daarin is het al geen Q1 meer
    In de loop van dit jaar moeten meer onderzoeksresultaten naar buiten komen, onder meer over de veiligheid van het middel.
  4. [verwijderd] 20 februari 2019 10:22
    quote:

    MrBerth schreef op 20 februari 2019 10:15:

    [...]

    De dagen voor de Finch2 publicatie stegen we juist als een raket.
    8 augustus : 98 Euro
    7 september : 80 euro.

    dat is meer dan 20% er af.

    en dan kwam inderdaad de run naar boven.

    deze keer zitten we al een maand in de regio 93-88.

    Enige probleem dat ikzelf zie is dat ik me laten vangen heb aan de januarivoorspellingsberichten hier op het forum, en me een aantal opties aangeschaft heb die nu dus bijna niks meer waard zijn. eigen schuld dikke bult.
  5. MadisonAv 20 februari 2019 10:35
    quote:

    Sparrow2 schreef op 20 februari 2019 09:34:

    [...]

    Wie inzit met zijn leven zal toch nooit die Upa slikken. Komaan. Ik denk dat AbbVie met een dode mus in een doos zit en het maar al te goed beseft. Als er geen dodelijke gebeurtenissen bij Filgotinib zijn geconstateerd - en ik hoop daarop - bij de 3000 patienten in de laatste fases dan kan men Upa in de vuilbak smijten tenzij AbbVie de prijszetting van GLPG ondermijnt. Maar dan nog, wie gaat met zijn leven spelen. 30mg is dodelijk.
    Wie inzit met zijn leven zal toch nooit die Upa slikken. Komaan. Ik denk dat AbbVie met een dode mus in een doos zit en het maar al te goed beseft

    Wat je hier allemaal leest!
    Gisteren ook al een paar forumleden die de woorden "laatste wanhoopsdaad van Abbvie" in de mond nemen.

    Het is bijzonder naief om te denken dat Upa een "dode mus" is.
    Upa wordt zonder twijfel een blockbuster. Qua effectviteit moet het niet onderdoen voor Filgotinib, qua safety profile scoort het (mogelijk) ietsjes minder goed. Dat laatste zal definitief moeten blijken uit F1/3. Maar ook daar zijn de verschillen niet van die aard dat Upa opeens 2x minder marktaandeel kan veroveren bvb. Meer nog, gezien Upa's first mover advantage + Abbvie's bestaand verkoopsnetwerk en ervaring met Humira, verwacht ik dat Filgo een bijzonder moeilijke task at hand heeft om meer marktaandeel te veroveren dan Upa .

  6. Abc-aandeelhouder 20 februari 2019 10:35


    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Galapagos (AS:GLPG) heeft in het afgelopen jaar aanzienlijk meer omzet behaald vergeleken met een jaar eerder. De onderneming heeft ook het nettoverlies teruggedrongen. Deze voorspelling doen kenners gepeild door persbureau Bloomberg. Het in Amsterdam genoteerde bedrijf komt donderdag met zijn handelsbericht naar buiten.

    Volgens een consensus van analistenschattingen komt de omzet van Galapagos over heel 2018 uit op ruim 265 miljoen euro, fors meer dan in 2017. Toen stonden de opbrengsten nog op 156 miljoen euro. Het operationele verlies daalde tot 72 miljoen euro, tegen bijna 90 miljoen euro een jaar eerder, schatten de analisten. Onder de streep resteert er nog steeds een negatief bedrag van 69 miljoen euro, alhoewel kleiner dan in 2017. Toen hield het biotechbedrijf min 116 miljoen euro over.

    De ontwikkelingen rondom het belangrijkste middel filgotinib, dat onder meer voor de behandeling van psoriatische artritis en de ziekte van Bechterew dient, stonden vorig jaar centraal. Zo sloot Galapagos samen met partner Gilead Sciences in september de eerste fase 3-studie succesvol af, waar alle doelen werden gehaald. In de loop van dit jaar moeten meer onderzoeksresultaten naar buiten komen, onder meer over de veiligheid van het middel.

    Aantrekkelijke overnameprooi

    Volgens zakenbank Cantor Fitzgerald kunnen goede resultaten de goedkeuring van filgotinib door de Amerikaanse toezichthouder FDA versnellen. Galapagos kan dan eerder dan verwacht filgotinib in de Verenigde Staten aan de man brengen.

    Galapagos wist ook voortgang te boeken met andere middelen. Bijvoorbeeld de ontwikkeling van kandidaatmedicijnen voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) laat veelbelovende resultaten zien. Zo zit GLPG1690 al in de testen van fase-3. GLPG1205 is in fase-2, terwijl GLPG3499 nog in preklinische ontwikkeling is. Een ander middel tegen artrose kreeg een vergunning in de VS via een versneld proces. Het enige negatieve geluid was de herstructurering van de samenwerkingsovereenkomst in het onderzoek naar taaislijmziekte met farmaceut AbbVie.

    Overigens is Galapagos, volgens kenners van onder meer Credit Suisse, nog altijd een aantrekkelijke overnameprooi dankzij zijn gevarieerde pijplijn en de recente successen met de ontwikkeling van medicijnen. De analisten bij Jefferies wijzen op een overnamegolf in de biotechsector; de grote overname van de Celgene door Bristol-Myers Squibb van begin dit jaar is een teken aan de wand. Onno van de Stolpe, de topman van Galapagos, vindt dat het bedrijf onafhankelijk moet blijven.



    Geschreven door:
    AFN



  7. Föhn 20 februari 2019 10:41
    quote:

    MadisonAv schreef op 20 februari 2019 10:35:

    [...]

    Wie inzit met zijn leven zal toch nooit die Upa slikken. Komaan. Ik denk dat AbbVie met een dode mus in een doos zit en het maar al te goed beseft

    Wat je hier allemaal leest!
    Gisteren ook al een paar forumleden die de woorden "laatste wanhoopsdaad van Abbvie" in de mond nemen.

    Het is bijzonder naief om te denken dat Upa een "dode mus" is.
    Upa wordt zonder twijfel een blockbuster. Qua effectviteit moet het niet onderdoen voor Filgotinib, qua safety profile scoort het (mogelijk) ietsjes minder goed. Dat laatste zal definitief moeten blijken uit F1/3. Maar ook daar zijn de verschillen niet van die aard dat Upa opeens 2x minder marktaandeel kan veroveren bvb. Meer nog, gezien Upa's first mover advantage + Abbvie's bestaand verkoopsnetwerk en ervaring met Humira, verwacht ik dat Filgo een bijzonder moeilijke task at hand heeft om meer marktaandeel te veroveren dan Upa .

    Helemaal mee eens.
  8. forum rang 4 Mippert 20 februari 2019 10:43
    Ik houd niet van analistenconsensus. Als de resultaten leger uitkomen hadden ZIJ het niet mis, maar heeft het bedrijf slecht gepresteerd.
  9. [verwijderd] 20 februari 2019 10:45
    quote:

    MadisonAv schreef op 20 februari 2019 10:35:

    [...]

    Wie inzit met zijn leven zal toch nooit die Upa slikken. Komaan. Ik denk dat AbbVie met een dode mus in een doos zit en het maar al te goed beseft

    Wat je hier allemaal leest!
    Gisteren ook al een paar forumleden die de woorden "laatste wanhoopsdaad van Abbvie" in de mond nemen.

    Het is bijzonder naief om te denken dat Upa een "dode mus" is.
    Upa wordt zonder twijfel een blockbuster. Qua effectviteit moet het niet onderdoen voor Filgotinib, qua safety profile scoort het (mogelijk) ietsjes minder goed. Dat laatste zal definitief moeten blijken uit F1/3. Maar ook daar zijn de verschillen niet van die aard dat Upa opeens 2x minder marktaandeel kan veroveren bvb. Meer nog, gezien Upa's first mover advantage + Abbvie's bestaand verkoopsnetwerk en ervaring met Humira, verwacht ik dat Filgo een bijzonder moeilijke task at hand heeft om meer marktaandeel te veroveren dan Upa .

    inderdaad, wat je hier allemaal leest. Hahahahah :) AbbVie aandeelhouder zeker ?
  10. durobinet 20 februari 2019 10:48
    quote:

    Jonge_belegger schreef op 20 februari 2019 10:02:

    [...]
    Juist. En morgen met een beetje pech weer < € 87,50.
    Nog steeds puik voor mijn geschreven put 86.00 aan 2.85.
    En helemaal voor mijn geschreven put 82.00 aan 3.45.
    Dé manier om te verdienen aan dit fijne aandeel.
  11. glasinlood 20 februari 2019 10:49
    quote:

    Up up and away schreef op 20 februari 2019 10:21:

    Hoewel ik zelf ook zeer uitzie naar de resultaten moeten we niet vergeten dat de newsflow eerst voor H1 2019 was voorzien. Een vervroeging naar Q1 2019 betekent niet dat de informatie gelijk in januari te verwachten was en dat er wel degelijk geanticipeerd werd op een lange analyseperiode.

    Onno gaf in januari aan dat de resultaten niet rond de JPM conference bekend zouden worden gemaakt.
    Mijns inziens een indicatie destijds dat de resulaten pas later konden worden verwacht.

    De uitlating dat de resultaten 'around the corner' werd, moet ook bezien in het licht van jarenlange ontwikkeltijd. Tegen die achtergrond zijn een of twee maanden verwaarloosbaar. Ook is bij verteld dat Gilead bepaalt wanneer de resultaten publiceerbaar zijn.

    Desgevraagd (door Pe26) gaf Galapagos onlangs aan dat Gilead de resultaten nog niet had. Dit kan een formele opstelling zijn (immers, als alles klaar was, had Gilead gepubliceerd), of aanduiden dat er nog gewacht werd op de laatste resultaten.

    Als we in aanmerking nemen dat Finch 1 en 3 mogelijk tegelijk, of samen gepubliceerd zouden worden, lijkt de vervroeging naar Q1 2019 er naar mijn mening op te duiden dat de resultaten niet eind maart werden verwacht, maar eerder. Anders hadden ze gewoon H1 2019 aan kunnen houden.

    Op basis van alle informatie samen verwacht ik zelf publicatie tussen nu en eerste week maart. Kortom, binnen twee weken.

    Zolang Filgotinib niet volledig de-risked is, ga ik niet uit van een overname. Gilead heeft derhalve niets te winnen met doelbewust uitstellen van de resultaten en veel te verliezen. Nu Abbvie haar Priority voucher heeft ingezet, hoeven ze ook geen duikbootje meer te spelen. Het spel is op de wagen!
    Om de gesprekken met de FDA (eventuele versoepeling en voorbereiding op filing) echte inhoud te geven is het veiligheidsprofiel nu eenmaal doorslaggevend. Hoe eerder deze kunnen worden gedeeld, hoe beter.

    Binnen mijn eigen 'window' van twee weken is mijn 'best guess' in het midden en wel op dinsdag 26 februari nabeurs.
    (Gilead publiceert bijna nooit op maandag en vrijdag is voor slecht nieuws).

    Goed stuk! Meneer Van der Stolpe had het kunnen schrijven.
  12. [verwijderd] 20 februari 2019 10:59
    Vanmiddag waarschijnlijk toch weer zakken richting de 90, slot USA..
    Weet niet wat jullie verwachtingen zijn met vooruitzicht op de cijfers
  13. [verwijderd] 20 februari 2019 11:05
    quote:

    Up up and away schreef op 20 februari 2019 10:21:

    Hoewel ik zelf ook zeer uitzie naar de resultaten moeten we niet vergeten dat de newsflow eerst voor H1 2019 was voorzien. Een vervroeging naar Q1 2019 betekent niet dat de informatie gelijk in januari te verwachten was en dat er wel degelijk geanticipeerd werd op een lange analyseperiode.

    Onno gaf in januari aan dat de resultaten niet rond de JPM conference bekend zouden worden gemaakt.
    Mijns inziens een indicatie destijds dat de resulaten pas later konden worden verwacht.

    De uitlating dat de resultaten 'around the corner' werd, moet ook bezien in het licht van jarenlange ontwikkeltijd. Tegen die achtergrond zijn een of twee maanden verwaarloosbaar. Ook is bij verteld dat Gilead bepaalt wanneer de resultaten publiceerbaar zijn.

    Desgevraagd (door Pe26) gaf Galapagos onlangs aan dat Gilead de resultaten nog niet had. Dit kan een formele opstelling zijn (immers, als alles klaar was, had Gilead gepubliceerd), of aanduiden dat er nog gewacht werd op de laatste resultaten.

    Als we in aanmerking nemen dat Finch 1 en 3 mogelijk tegelijk, of samen gepubliceerd zouden worden, lijkt de vervroeging naar Q1 2019 er naar mijn mening op te duiden dat de resultaten niet eind maart werden verwacht, maar eerder. Anders hadden ze gewoon H1 2019 aan kunnen houden.

    Op basis van alle informatie samen verwacht ik zelf publicatie tussen nu en eerste week maart. Kortom, binnen twee weken.

    Zolang Filgotinib niet volledig de-risked is, ga ik niet uit van een overname. Gilead heeft derhalve niets te winnen met doelbewust uitstellen van de resultaten en veel te verliezen. Nu Abbvie haar Priority voucher heeft ingezet, hoeven ze ook geen duikbootje meer te spelen. Het spel is op de wagen!
    Om de gesprekken met de FDA (eventuele versoepeling en voorbereiding op filing) echte inhoud te geven is het veiligheidsprofiel nu eenmaal doorslaggevend. Hoe eerder deze kunnen worden gedeeld, hoe beter.

    Binnen mijn eigen 'window' van twee weken is mijn 'best guess' in het midden en wel op dinsdag 26 februari nabeurs.
    (Gilead publiceert bijna nooit op maandag en vrijdag is voor slecht nieuws).

    Het zou mij niet verbazen dat Gilead reeds voor overleg heeft met de FDA, zoals Galapagos ook deed met de FLORA studie en dat dat de reden is dat de finch data nog niet gepubliceerd zijn.
  14. forum rang 10 voda 20 februari 2019 11:05
    Galapagos noteerde eveneens onderaan in de index met een verlies van 0,9 procent. Het aandeel reageert mogelijk op een bericht van AbbVie dinsdagavond. De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft een nieuwe behandeling van AbbVie geaccepteerd voor een versnelde beoordeling. Het betreft Upadacitinib, een zogeheten JAK1-remmer die kan worden gebruikt ter behandeling van volwassenen met matige tot hevige reumatoïde artritis. Upadacitinib is een concurrent van filgotinib van Galapagos. Donderdagavond opent Galapagos de boeken.

    Bron: Binck
5.573 Posts
Pagina: «« 1 ... 166 167 168 169 170 ... 279 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 26 april

    1. Bank of Japan rentebesluit 0% (onveranderd) volitaliteit verwacht
    2. Corbion Q1-cijfers
    3. Signify Q1-cijfers
    4. IMCD Q1-cijfers
    5. Basic-Fit trading update Q1 en jaarvergadering
    6. Total Energies Q1-cijfers
    7. Beursgang CVC (verwacht)
    8. ABN Amro € 0,89 ex-dividend
    9. ASML €1,75 ex-dividend
    10. Vopak €1,50 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht