Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,906
  • Verschill

    +0,008 +0,89%
  • Volume

    2.575.625 Gem. (3M) 6,6M
  • Bied

    0,905  
  • Laat

    0,907  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming Juni 2019

4.150 Posts
Pagina: «« 1 ... 108 109 110 111 112 ... 208 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 zeurpietje 12 juni 2019 19:32
    quote:
    bedankt voda, waar het mij specifiek om gaat is hoe men een short berekend als alle derivaten worden meegenomen. veel derivaten zijn contracten tussen twee partijen, worden die gemeld? in mijn tijd zeker niet.
  2. [verwijderd] 12 juni 2019 19:32
    quote:

    Eric de Rus schreef op 12 juni 2019 19:30:

    [...]

    Nou, nou Hans, mag het wat minder confronterend? :))

    Hoe zit dat met jou eigenlijk?
    Is niet confronterend hoor, heb brede schouders. ;-)

    Hans schijnt in volle glorie te zien te zijn, moet je wel eerst voor Premium betalen. Ja duh! :-)
  3. forum rang 10 voda 12 juni 2019 19:35
    quote:

    Eric de Rus schreef op 12 juni 2019 19:30:

    [...]

    Nou, nou Hans, mag het wat minder confronterend? :))

    Hoe zit dat met jou eigenlijk?
    Ik zie er nog tip-top uit met mijn bijna 60 jaar. Als je een premium abo hebt moet je de IEX bladen even checken. Ik sta daar met een foto in. (interview)
  4. [verwijderd] 12 juni 2019 19:44
    quote:

    voda schreef op 12 juni 2019 19:35:

    [...]
    Ik zie er nog tip-top uit met mijn bijna 60 jaar. Als je een premium abo hebt moet je de IEX bladen even checken. Ik sta daar met een foto in. (interview)
    Ik geloof het direct!! :)
  5. EFBO 12 juni 2019 19:46
    5,19% shorts boven 3%. Als we nu nog gaan tellen hoeveel onder 0;5% komen we boven de ... % .
    SCHANDE !!!!!
  6. jurpsy 12 juni 2019 19:46
    [Modbreak IEX: Gelieve elkaar niet persoonlijk aan te vallen, bericht is bij dezen verwijderd.]
  7. [verwijderd] 12 juni 2019 19:46
    quote:

    zeurpietje schreef op 12 juni 2019 19:32:

    [...]bedankt voda, waar het mij specifiek om gaat is hoe men een short berekend als alle derivaten worden meegenomen. veel derivaten zijn contracten tussen twee partijen, worden die gemeld? in mijn tijd zeker niet.
    Ik weet niet wanneer jouw tijd was, maar tegenwoordig wordt alles geregistreerd. Vroegâh, met briefjes in open-outcry kon je nog wel eens sjoemelen. Briefjes later inleveren of wat gegevens doorkrassen bijv.

    Nu met schermenhandel is alles onverbiddelijk.
  8. [verwijderd] 12 juni 2019 19:47
    quote:

    De Monitor schreef op 12 juni 2019 19:35:

    [...]

    Je bent gelukkig niet alleen. Zo staat antop er ook voor met zijn Pharming aandeeltjes.
    Hoe is 't eigenlijk met jouw beleggingen? Ik las dat je laatst bent ingestapt in Pharming?

    Beleg je verder nog ergens in?
  9. [verwijderd] 12 juni 2019 19:52
    quote:

    Eric de Rus schreef op 12 juni 2019 19:47:

    [...]

    Hoe is 't eigenlijk met jouw beleggingen? Ik las dat je laatst bent ingestapt in Pharming?

    Beleg je verder nog ergens in?
    Ik heb een zeer kleine positie met een gemiddelde aankoopprijs van 0.745, naar aanleiding van een trigger op de AVA. Niets meer dan een kleine gok.
    Tot die tijd houd ik het bij handelen en stap pas in wanneer pre-eclampsie meer fundament gaat bieden om de koers te ondersteunen.
  10. [verwijderd] 12 juni 2019 19:54
    quote:

    EFBO schreef op 12 juni 2019 19:46:

    5,19% shorts boven 3%. Als we nu nog gaan tellen hoeveel onder 0;5% komen we boven de ... % .
    SCHANDE !!!!!
    De percentages van de meldingsgrens niet kennen en er vervolgens een uitspraak over doen is ook een schande.
  11. [verwijderd] 12 juni 2019 19:57
    quote:

    De Monitor schreef op 12 juni 2019 19:52:

    [...]

    Ik heb een zeer kleine positie met een gemiddelde aankoopprijs van 0.745, naar aanleiding van een trigger op de AVA. Niets meer dan een kleine gok.
    Tot die tijd houd ik het bij handelen en stap pas in wanneer pre-eclampsie meer fundament gaat bieden om de koers te ondersteunen.
    OK, duidelijk voor zover.
  12. forum rang 6 fanaat 12 juni 2019 19:59

    Het persbericht in het Nederlands
    Onze sterke prestaties in 2018 en het eerste kwartaal van 2019 hebben ons in staat gesteld te investeren in toekomstige groei door de ontwikkeling van onze pijplijn. Het is daarom dat we nu, na goedkeuring door de medisch-ethische commissie, kunnen aanvangen met onze eerste pre-eclampsie-studie met RUCONEST®.
    In het eerste deel van het onderzoek zullen veiligheid en tolerantie bij een klein aantal patiënten worden beoordeeld om het veiligheidsprofiel van RUCONEST® te bevestigen, waarna wordt overgegaan tot een grotere patiëntenpopulatie. In dit tweede deel van het onderzoek zal een bredere groep patiënten betrokken worden voor het eveneens beoordelen van de voorlopige werkzaamheidsparameters. De resultaten worden gecombineerd en zullen naar verwachting beschikbaar zijn in het derde kwartaal van 2020.
    Aangezien er momenteel geen goedgekeurde therapieën tegen pre-eclampsie voorhanden zijn, kijken we uit naar de behandeling van de eerste patiënten in deze studie. We willen deze thans nog volledig onvervulde medische behoefte aanpakken en de veiligheid en uitkomsten voor zwangere vrouwen en hun ongeboren baby's met deze aandoening in de toekomst verbeteren."

    Over pre-eclampsie
    Pre-eclampsie (PE) is een levensbedreigende multisysteemaandoening tijdens zwangerschappen, die leidt tot verhoogde moeder- en neonatale sterfte en morbiditeit. Jaarlijks worden wereldwijd 50.000 sterfgevallen tijdens de zwangerschap geregistreerd van patiënten die eclampsie ontwikkelen, terwijl pre-eclampsie nog veel meer overlijdens veroorzaakt door langdurige onomkeerbare schade aan organen. Behandelingen omvatten zwangerschapsafbreking of vroeggeboorte. Zelfs na een veilige bevalling zal meer dan de helft van de kinderen last houden van groeibelemmeringen, leermoeilijkheden of matige tot ernstige handicaps.

    Jaarlijks worden bijna 2,5 miljoen gevallen van PE gerapporteerd, waarbij de percentages variëren van 1% tot 17% van alle zwangerschappen in verschillende gemeenschappen en landen. Vroegtijdige bevalling vormt momenteel de enige oplossing voor PE en er bestaan geen goedgekeurde therapieën. Dit is evenwel geen optie voor vroege PE vanaf week 20 van de zwangerschap. Het belangrijkste doel van de therapie is daarom om een veilige zwangerschap voor PE-patiënten zo lang mogelijk te verlengen ter vergroting van de kans op een goed resultaat na de bevalling.

    Opzet van de klinische studie
    In september 2018 diende Pharming een aanvraag voor een klinisch onderzoek in bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor de start van de klinische ontwikkeling van RUCONEST® ten behoeve van de behandeling en preventie van pre-eclampsie. Als onderdeel van dit proces is de onderzoeksopzet ook ingediend bij de medisch-ethische commissie van het eerste onderzoekscentrum, dat het thans heeft goedgekeurd. Een soortgelijke aanvraag is ingediend bij de Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australië, waar de aanvraag nog door de medisch-ethische commissie in behandeling is.

    Het eerste deel van studie betreft een open-label-onderzoek naar de tolerantie en veiligheid van de behandeling met RUCONEST®. Pharming zal voor dit deel van de studie zeer binnenkort starten met het werven van een klein aantal patiënten in mid- tot laat-symptomatische stadia van eclampsie. Daarbij krijgen vrouwen die minimaal 27 weken zwanger zijn tot aan het einde ervan RUCONEST® toegediend met ingang van de eerste duidelijke PE-symptomen. Patiënten worden voortdurend gemonitord voor de waarborging van hun veiligheid en die van de foetus.

    Tot op heden is RUCONEST® toegediend voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE) bij ongeveer 50 zwangere patiënten (tot 40 keer tijdens een enkele zwangerschap), ook tijdens de bevalling, waarbij geen veiligheidsprobleem voor moeder of baby werd ontdekt tijdens of na dat moment.

    Het tweede zogeheten open label/proof of concept-deel van het onderzoek (na goedkeuring door de medisch-ethische commissies), omvat in totaal 30 patiënten die door twee onderzoekscentra, één in Nederland en één in Australië, zullen worden gerekruteerd. Er zullen patiënten met lichte tot matige pre-eclamptische symptomen na 27 tot 34 weken zwangerschap worden geselecteerd. Patiënten ontvangen alleen dié doses RUCONEST® waarvan uit het eerste deel van het onderzoek de veiligheid is gebleken. In het tweede deel van het onderzoek zal de behandeling met RUCONEST® ook worden afgezet tegen (historisch) gedocumenteerde resultaten van de standaardzorg bij vergelijkbare patiënten. Volgens belangrijke opinieleiders in pre-eclampsie kan iedere extra dag dichter bij een à terme bevalling een belangrijk verschil maken voor zowel moeder als baby.

    Het volledige onderzoek zal, afhankelijk van de werving van patiënten en het gebleken veiligheidsprofiel in het eerste deel van het onderzoek, naar verwachting ongeveer een jaar duren.

    Wetenschappelijke motivering
    De precieze oorzaken van pre-eclampsie zijn niet bekend, maar aangenomen wordt dat afwijkingen en/of verzwakkingen in de spiraalvormige arteriën in de placenta tussen de moeder en de foetus een rol spelen, evenals het complementsysteem dat wordt geactiveerd door oxidatieve stress als gevolg van de slechte doorbloeding in de spiraalvorminge arteriën. Recente resultaten wijzen in de richting dat activering van het complementsysteem na een dergelijke slechte placentatie een mogelijke rol speelt bij de pathologische processen van PE.

    C1-esteraseremmer (C1INH) vormt een sleutelcomponent van het complementsysteem en vormt het enige natuurlijke remmende mechanisme van het systeem. Zwangere vrouwen en pre-eclamptische vrouwen hebben een verlaagd C1INH-niveau. Ernstig getroffen PE-patiënten hebben significant gereduceerde C1INH-spiegels. Verondersteld wordt daarom dat door toediening van extra rhC1INH aan dergelijke patiënten het mogelijk is om de voortgang van de aandoening te vertragen en daardoor het niveau van schade die het kan toebrengen aan moeder en ongeboren baby te verminderen. Het belangrijkste doel van de therapie is een zo lang mogelijke verlenging van een veilige zwangerschap voor PE-patiënten, ter vergroting van de kans op een goed resultaat na de bevalling.

    === E I N D E P E R S B E R I C H T ===

    BELANGRIJKE INFORMATIE
    Dit tekst van dit bericht is een vertaling van het originele Engelstalige persbericht. In geval van verschillen ten gevolge van deze vertaling of verschillen in interpretatie, is het originele Engelstalige persbericht leidend.

    Over Pharming Group N.V.
  13. forum rang 8 Wilbar 12 juni 2019 20:00
    quote:

    jurpsy schreef op 12 juni 2019 19:46:

    [...]

    Stuk onbenul.
    Laat je niet zo gaan..
  14. forum rang 4 Drieklezoor 12 juni 2019 20:00
    wanneer we allemaal overgaan naar banken die storten niet toestanden dan is het toch over de RABOBANK doet hier niet aan mee aandelen uitlenen.
  15. [verwijderd] 12 juni 2019 20:01
    quote:

    EFBO schreef op 12 juni 2019 19:46:

    5,19% shorts boven 3%. Als we nu nog gaan tellen hoeveel onder 0;5% komen we boven de ... % .
    SCHANDE !!!!!
    Waarom?

    Aandelen verkopen is een SCHANDE!!!???

    Ik begrijp dat niet. Iedereen verkoopt toch wel eens aandelen?

    Als je verstandig bent neem je geen aandelen mee in je kist. Toch?
  16. [verwijderd] 12 juni 2019 20:02
    quote:

    GTST1 schreef op 12 juni 2019 18:12:

    [...]

    Dank AD!

    Is er iemand die de uitbereiding van short op deze koers kan beredeneren?

    Ik kan nl. geen slecht nieuws bedenken wardoor de koers (nog) lager zal gaan.

    Graag jullie ideeen hierover.
    Geen nieuws, geen concrete ontwikkelingen, is in de basis slechtnieuws voor een *groeibedeijf*
  17. forum rang 10 voda 12 juni 2019 20:03
    quote:

    Eric de Rus schreef op 12 juni 2019 19:46:

    [...]

    Ik weet niet wanneer jouw tijd was, maar tegenwoordig wordt alles geregistreerd. Vroegâh, met briefjes in open-outcry kon je nog wel eens sjoemelen. Briefjes later inleveren of wat gegevens doorkrassen bijv.

    Nu met schermenhandel is alles onverbiddelijk.
    Doet mij nog aan Van der Moolen denken.

    nl.wikipedia.org/wiki/Van_der_Moolen
4.150 Posts
Pagina: «« 1 ... 108 109 110 111 112 ... 208 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 03 mei

    1. Chinese beurzen gesloten ivm Labor Day
    2. Aperam Q1-cijfers
    3. Bpost Q1-cijfers
    4. Credit Agricole Q1-cijfers
    5. Ontex -Q1-cijfers
    6. Brunel Q1-cijfers
    7. Heijmans €0,89 ex-dividend
    8. VS banengroei en werkloosheid april Banengroei: 243K. Werkloosheid: 3,8%. Uurlonen: +0,3% MoM volitaliteit verwacht
    9. VS inkoopmanagersindex diensten S&P april (def)
    10. VS Inkoopmanagersindex diensten ISM april (def)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht